- Artikel-Nr.: SW10053
- Verpackungseinheit: Stk
- Staffelung: 1
- Mindestabnahme: 100
- Maximalabnahme: 10000
LEPU Nasocheck Laien-Selbsttest SARS-CoV-2
Für Firmen, Einrichtungen (Schulen, Universitäten, Behörden) und Verein zur sorglosen Wiederaufnahme von beruflichen, schulischen und sportlichen Tätigkeiten.
- Hygienischer Test
- sehr einfache Durchführung Dank "Testkarte"
- empfindlich gegenüber verschiedenen Mutanten
- keine Kreuzreaktivität
- in Österreich seit Januar bundesweit an Schulen eingesetzt
- Laientest
- Zur sofortigen Ermittlung einer Infektion
- Ergebnis in ca. 10-15 Minuten
- Alle benötigten Materialien im Lieferumfang enthalten
- BfArM-gelistet (5640-S-104/21)
- Sensitivität wurde vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
- Hersteller: LEPU Medical Technology
Sensitivität und Spezifität
- Sensitivität: 96,06%
- Spezifität: 99,62%
AUFBEWAHRUNG UND HALTBARKEIT
Tests sollten bei 4°C~ 30°C gelagert werden, trocken und vor Sonnenlicht geschützt aufbewahrt werden. Die Haltbarkeit beträgt 12 Monate. Jede Testkarte sollte innerhalb von 1 Stunde nach der Entsiegelung verwendet werden. Produktionsdatum und Verfallsdatum sind auf dem Verpackungsetikett angegeben.
Video-Anwendungsbeispiel: https://www.youtube.com/watch?v=A_m7xLsLseM
Lieferzeit: Aktuell ab Lager bzw. 5-8 Arbeitstage.Preise sind Tagespreise und können sich ändern. Zwischenverkauf vorbehalten. Fragen Sie uns zu genauen Lieferterminen bitte an.
PROBENENTNAHME UND VORBEREITUNG
1. Bei der Entnahme sollte der Tupferkopf vollständig in die Nasenhöhle eingeführt und vorsichtig 5-mal gedreht werden. Nach der Entnahme sollte der Tupferkopf in der anderen Nasenhöhle auf die gleiche Weise beprobt werden, um sicherzustellen, dass ausreichend Proben entnommen werden.
2. Vor dem Test sollte die beidseitig klebende Schutzschicht entfernt werden, um Flüssigkeitsspritzer zu vermeiden. Wenn die beidseitig klebende Schutzschicht nach der Zugabe von Verdünnungsmittel abgerissen wird, kann es leicht Flüssigkeitsspritzer verursachen.
3. Fädeln Sie die Tupferprobe durch den Boden der Vertiefung B hindurch bis in die Vertiefung A. Geben Sie 6 Tropfen des Verdünnungsmittels in die Vertiefung A ein. Drehen Sie den Stiel um jeweils zwei Umdrehungen in jede Richtung.
4. Während des Tests sollte die Testkarte auf die horizontale Arbeitsfläche gelegt werden. Die Testkarte sollte befestigt sein und darf nicht entfernt werden.
5. Nachdem Sie die linke Seite bedeckt haben, drücken Sie sanft auf die Klebeposition, damit die beiden Seiten vollständig passen und starten Sie das Timing. Warten Sie, bis das lila Band erscheint.
Das Testergebnis sollte innerhalb von 15-20 Minuten abgelesen werden.
TEST PRINZIP
Die aktuelle Testkarte basiert auf der Technik der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse. Die Testkarte enthält einen kolloidalen, goldmarkierten SARS-CoV-2 N-Protein monoklonalen Antikörper, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C).
Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter der Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper im Testbereich (T) erfasst. Je höher der N-Proteingehalt in der Probe, desto mehr fängt das Konjugat ein und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Wenn sich kein Virus in der Probe befindet oder der Virusgehalt die Nachweisgrenze unterschreitet, ist im Testbereich (T) keine Farbe nachweisbar. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint im Qualitätskontrollbereich (C) ein lila Streifen. Der lila Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Bewertung, ob genügend Probe vorhanden ist und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht.